1． 提取外周血淋巴細胞時，有那些注意事項？ 
答：如果取外周血淋巴細胞 (PBMC) 進行ELISPOT檢測，采用新鮮血液。在保證無菌操作的前提下，首先應(yīng)保證取血時抗凝劑應(yīng)及時充分的與血液混勻，避免血凝塊的出現(xiàn)?？鼓皶r提取PBMC，避免放置時間過長，室溫下避免overnight。應(yīng)選用分離效果好的淋巴細胞分離液，避免PBMC中混有過多其他細胞成分或雜質(zhì)。

2． 在分離外周血淋巴細胞時，發(fā)生了溶血，會影響我的試驗結(jié)果嗎？ 
答：外周血出現(xiàn)溶血后，在使用淋巴細胞分離液分離PBMC時，溶血產(chǎn)生的細胞碎片、血紅素等雜質(zhì)將極大可能懸浮于分離液的層面，在吸取PBMC時非常容易混入這些雜質(zhì)，由于混入細胞的細胞碎片和血紅素很難清洗去除，在進行ELISPOT實驗時，有可能沉積在培養(yǎng)板底，嚴(yán)重影響細胞因子和抗體的結(jié)合，進而影響實驗結(jié)果。

3． 采用什么方法分離外周血淋巴細胞適合于ELISPOT試驗？ 
答：使用專業(yè)的淋巴細胞分離液。進口的如：Optiprep、Lymphoprep等。

4． 從動物脾臟組織分離淋巴細胞應(yīng)如何操作？ 
答：取動物脾臟組織時，應(yīng)注意取材的無菌操作。分離出脾臟組織，研磨后過200目篩網(wǎng)，保證所分離的細胞為單個細胞懸液。獲得細胞懸液后應(yīng)該使用相應(yīng)的淋巴細胞分離液進一步分離單個核細胞。

5． 在ELISPOT板上，每孔應(yīng)該放置多少數(shù)目的淋巴細胞？ 
答：在使用ConA，PHA等陽性刺激孔中，一般放置的淋巴細胞數(shù)為 104～2×105。在使用抗原作為刺激劑的情況下，每孔細胞濃度可在1～4×105。在使用多克隆刺激劑的情況下，應(yīng)適當(dāng)調(diào)低細胞濃度。但由于所用刺激劑的強度和批號不同，建議初次進行ELISPOT檢測時，對刺激劑濃度和細胞濃度設(shè)立梯度，以保證較理想的實驗結(jié)果。

6． 對淋巴細胞進行：體外刺激預(yù)孵育、或板內(nèi)同步刺激培養(yǎng)應(yīng)如何操作？ 
答： 將抗原和淋巴細胞在體外混合，刺激并預(yù)孵育，是通用的方法。預(yù)孵育的淋巴細胞，在置入ELISPOT板之前應(yīng)使用復(fù)溫到37℃的培養(yǎng)液清洗細胞1-2次。置入ELISPOT板以后通常在37℃培養(yǎng)5～6小時。 對于高度特異性抗原，可以采用將淋巴細胞和抗原同時加入ELISPOT板孔中，37℃培養(yǎng)箱中，同步進行刺激、培養(yǎng)、和細胞因子捕獲。淋巴細胞板內(nèi)同步刺激培養(yǎng)的時間通常為22～24小時。

7． 在ELISPOT實驗中刺激物應(yīng)如何選擇？ 
答：常用的非特異性刺激物有PMA/inomycin、PHA、Con A。根據(jù)具體的實驗選擇上稍有稍有不同，一般而言：刺激小鼠細胞用Con A或者PMA/inomycin，刺激人 PBMC多用PHA。 特異性的刺激物主要有CEF、ICE（只能用于人）等多肽或者蛋白。具體的技術(shù)問題詳情垂詢。

8． 在使用抗原刺激淋巴細胞培養(yǎng)過程中，我發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液變黃，有什么影響？ 
答：這種現(xiàn)象通常見于使用很強的多克隆抗原刺激淋巴細胞，某些多克隆抗原會導(dǎo)致淋巴細胞凋亡或者死亡，大量淋巴細胞死亡后使培養(yǎng)液變黃。使用這些淋巴細胞進行后續(xù)ELISPOT試驗通常得到很低的斑點（SPOT）形成。換用特異性抗原后可以避免該現(xiàn)象。

9． 在ELISPOT結(jié)果中出現(xiàn)：不規(guī)則的大塊斑點，有的區(qū)域沒有斑點是什么原因？ 
答：不規(guī)則斑點區(qū)域的出現(xiàn)一般是細胞分離不*所至，有時候采用多克隆抗原孵育的淋巴細胞也會產(chǎn)生成團現(xiàn)象。請確認(rèn)加入到ELISPOT板中進行孵育的是單細胞懸液。

10.關(guān)于培養(yǎng)基的選擇問題 
答：推薦使用無血清培養(yǎng)基（注意：是指專業(yè)的*培養(yǎng)基，不是不含血清的1640等基本培養(yǎng)基）如進口的荷蘭U-Cytech公司生產(chǎn)的Lympho-SpotTM serum free medium等。當(dāng)然客戶也可以根據(jù)實際情況選用自備的1640培養(yǎng)基（含5%血清），但是血清帶來的干擾無法排除。